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目的 构建含大鼠ASIC2a全长互补脱氧核糖核酸（c DNA）的绿色荧光蛋白真核表达质粒p EGFPN1-ASIC2a并转染至HEK293细胞,观察其表达和分布情况。方法 设计、合成ASIC2a基因引物,利用聚合酶链反应（PCR）技术,以现有质粒pc DNA3.1-ASIC2a为模板扩增出含有限制性内切酶（XhoⅠ与Eco RⅠ）酶切位点的ASIC2a基因片段与载体p EGFP-N1酶切后连接形成重组质粒p EGFP-N1-ASIC2a,并瞬时转染至HEK293细胞中,利用细胞膜片钳方法观察其表达电流的情