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萘醌类衍生物具有包括抗癌活性在内的广泛生理活性。研究以1，5-二羟基萘为原料，经五步反应得到了3个环状及支链的氨基萘醌类衍生物（f1、f2、f3）和直链的亚砜类萘醌类衍生物（i），并通过质谱和1H NMR进行结构鉴定，采用噻唑蓝（MTT）法研究了对肝癌细胞系HepG2细胞的细胞毒性。结果显示化合物i的抗癌抑制活性最强IC50为17.46 μmmol·mL-1，表明取代基含有直链及2位亲核试剂具有增强萘醌类衍生物对癌细胞杀伤能力的作用。