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目的：观察丁型肝炎病毒两种基因组核酶（HDV genomic ribozyme,g.Rz)是否存在反式剪切活性。方法：合成g.Rz74和g·Rz55的cDA，克服入质粒pGEM-4z，体外转录获取核酶RNA；同时从质粒pRz277B上转录出同源性底物RNA，以α-32p-UTP标志；再将核酶与底物按比例混合，在一定条件下观察是否出现剪切作用。结果：启动反应30min后，可以观察到剪切产物，90min后剪切反应更加明显。结论：g.Rz74和g.Rz55均具有反式剪切活性。