【摘 要】
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目的:探讨原发鼻腔鼻窦的炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理特点和临床诊疗。方法:回顾性分析5例原发鼻腔鼻窦IMT患者的临床资料。本组患者术前均行CT和MRI检查,肿瘤原发于鼻腔
【机 构】
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中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)耳鼻咽喉头颈外科;
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目的:探讨原发鼻腔鼻窦的炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理特点和临床诊疗。方法:回顾性分析5例原发鼻腔鼻窦IMT患者的临床资料。本组患者术前均行CT和MRI检查,肿瘤原发于鼻腔鼻窦,不同程度地侵犯眼眶、翼腭窝和腭部。所有患者均接受鼻内镜手术或鼻内镜辅助鼻侧切开局部扩大切除术。其中2例术后予以糖皮质激素治疗。结果:术后随访3～80个月,有1例术后2年复发,再次行手术治疗,余4例均未发现复发。术后病理显示瘤细胞主要由梭形纤维细胞及炎性细胞组成,免疫组织化学染色肌源性蛋白呈阳性表达。结论:鼻腔鼻窦的IMT在临床上较为罕见,并缺乏特异性,影像学检查能提供肿瘤的范围信息,确诊主要依靠病理学检查。IMT病变局限其治疗以手术切除病灶为主,病变范围广累及重要结构者,可以辅助激素治疗或放化疗等,整体预后较好。
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