PRV广东株gE基因去信号肽片段的克隆与序列测定

• 作 者: 敖敬群 娄高明 杨林 龙綮新 王章
• 机 构: 中山大学
• 出 处: 中山大学学报
• 发表日期: 2004年期
• 关键词: 伪狂犬病病毒 gE基因去信号肽片段 PCR扩增 序列分析

根据伪狂犬病病毒(PRV)Rice株gE基因的序列设计并合成了1对引物,以我国PRV地方毒株广东株的基因组DNA为模板,通过PCR方法获得了一大小约1.6 kb的DNA片段,并将其克隆到pMD18_T载体上进行测序.序列测定结果显示,该片段长1 665 bp,编码555个氨基酸,与PRV Rice株gE基因的核苷酸序列同源性为97.7%,氨基酸序列同源性为95.9%.