【摘 要】
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目的：研究2种曲克芦丁片的人体相对生物利用度，评价其生物等效性。方法：20名健康男性志愿者按照2制剂2周期的随机交叉试验设计，分别单剂量口服参比制剂和受试制剂，剂量均为900mg，采
【机 构】
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解放军白求恩国际和平医院药剂科,石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
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目的：研究2种曲克芦丁片的人体相对生物利用度，评价其生物等效性。方法：20名健康男性志愿者按照2制剂2周期的随机交叉试验设计，分别单剂量口服参比制剂和受试制剂，剂量均为900mg，采用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中曲克芦丁的浓度，用DAS1．0软件计算各药代动力学参数，并进行生物等效性统计分析。结果：受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数：cmax分别为（1．83±0．90）和（2．02±1．54）ng／ml；tmax分别为（1．20±0．50）和（1．00±0．
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