论文部分内容阅读
目的 了解和掌握本所生产的OPV-D的质量。方法 按照口服脊髓灰质炎活疫苗制造检定规程(1986年修订)进行。结果 在近五年的OPV-D生产中,其病毒滴度稳中有升,平均滴度由6.13logTCID50/人份上升到6.25logTCID50/人份;杂菌数的平均值稳定在40~65个菌落/人份的范围内;在每一个生产周期中,致病菌的污染率极低;疫苗的热稳定性也在逐年提高,其病毒滴度的平均基础滴度与37℃,48h平均滴度差值的平均值由0.81logTCID50/人份下降到0.60logTCID50/人份。结论