骨髓间充质干细胞在大鼠肝纤维化模型中的作用

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Final_believe
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)在大鼠肝纤维化模型中(HF)对肝纤维化发展的影响.方法 选取雌性Wistar大鼠20只作为研究对象,并随机分成间充质干细胞干预组、单纯造模组各10只.干细胞干预组和单纯造模组以含0.01%浓度的二乙基亚硝胺(DEN)饮水为纤维化诱导剂,干细胞干预组在造模过程中第4、8、12周时经尾静脉输注1×106个雄性大鼠BMSCs,单纯造模组经尾静脉注射等量生理盐水作对照.大鼠在同样条件下饲养21周观察下列指标:(1)苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏组织的病理形态学变化;(2)原位杂交技术检测实验组大鼠肝脏组织中性别决定基因Y(SrY),观察BMSCs移植是否成功;(3)VG特殊染色和免疫组织化学技术检测肝脏组织中的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),观察BMSCs在肝纤维化模型中的作用.结果 病理证实单纯造模组有7只大鼠形成肝纤维化,干细胞干预组有9只大鼠形成肝纤维化;干细胞干预组大鼠肝脏检测到携带SrY的阳性细胞;干细胞干预组大鼠α-SMA的平均阳性表达率为(21.97±11.00)%,高于单纯造模(10.30±3.36)%,两组差异有统计学意义(t=2.69,P<0.05);VG特殊染色中,干细胞干预组的纤维化程度(20.63±10.02)%明显高于单纯造模组(11.24±3.80)%,两组差异有统计学意义(t=2.34,P<0.05).结论 在DEN制备的大鼠肝纤维化模型中,BMSCs可促进肝纤维化的发展。

其他文献
目的 探讨用气动隔膜泵施行搏动体外循环的可行性,并观察该装置对犬肝肾功能的影响.方法 利用气动驱动装置、气动隔膜泵、膜肺及体外循环管道建立搏动体外循环回路,连续运转3d后检测搏动体外循环装置的稳定性及测定相关参数;并将20条成年健康杂种犬随机分为实验组(n=10)和对照组(n=l0),实验组施行气动隔膜泵搏动体外循环,对照组施行滚压泵平流体外循环,连续转机6h,比较两组犬肝、肾功能及细胞结构变化.
目的 探讨从转染IKK2dn并负载供者抗原的未成熟树突状细胞(imDC)诱导产生的调节性T细胞(Treg)中筛选CD4+ CD25 - Treg的方法,并进行鉴定.方法 Lewis大鼠骨髓源性imDC,转染IKK2dn后负载供者BN大鼠抗原,与Lewis大鼠T细胞进行体外混合淋巴细胞反应(MLR)诱导产生Treg,用免疫磁珠法(MACS)筛选出CD4+ CD25 -T细胞,流式细胞仪(FCM)检测
目的 探讨核转录因子sp1与血管内皮生长因子(VEGF)在进展期肾细胞癌(RCC)组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学PV-9000法检测Spl和VEGF蛋白在73例进展期RCC组织中的表达。结果spl和VEGF在进展期RCC组织中均高表达,其阳性率分别为75.3%(55/73)和83.6%(61/73),两者之间呈正相关。结论Sp1和VEGF在RCC的恶性进展中发挥重要作用,联合检测两者
期刊
目的 观察槲皮素对HepG2细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制.方法 选用槲皮素12.5、25.0、50.0、100.0、200.0 μmol/L为实验浓度梯度,采用噻唑蓝(MTT)比色法及流式细胞检测技术检测人肝癌HepG2细胞对槲皮素的敏感性;应用免疫细胞化学及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测细胞中已糖激酶蛋白及mRNA的表达.结果 槲皮素对肝癌HepG2细胞的增殖呈浓度依赖性的抑制
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)经典人类白细胞抗原I(HLA—I)类抗原表达下调与淋巴结癌转移的相关性及其调控机制。方法应用流式细胞术检On,065例NSCLC原发灶及31例淋巴结转移灶经典HLA—I类抗原的表达,应用逆转录.聚合酶链反应(RT—PCR)技术检测各31例非小细胞肺癌原发灶、淋巴结转移灶抗原处理相关转运体1(TAPl)mRNA、潜伏膜蛋白2(LMP2)mRNA的表达,根据不同的变
期刊
目的 观察胃癌中基质细胞源性因子-1α/CXC趋化因子受体-4(SDF-1α/CXCR4)轴经由P13K/Akt信号通路对下游分子CD133表达及其活性的影响。方法免疫细胞化学染色检测胃癌KATO—Ⅲ细胞株中CXCR4、Akt、P—Akt及CD133的表达。分别用SDF-1α、AMI)3100及LY294002作用于胃癌KATO-Ⅲ细胞株,半定量酶链聚合反应(PCR)检测CXCR4mRNA和CDl
期刊
目的 探讨同源异型盒基因EN-2在不同前列腺癌细胞及人正常前列腺上皮细胞中的表达差异及意义.方法 采用逆转录-聚合酶链反应( RT-PCR)和免疫荧光法检测前列腺癌PC3、DU145和LNCAP细胞以及人正常前列腺上皮细胞RWPE-1中EN2mRNA和蛋白的表达,采用酶联免疫吸附试验( ELISA)法检测上述细胞培养液中EN2蛋白的含量变化.结果 RT-PCR和ELISA检测结果显示:EN2 mR
目的 观察奥曲肽与奥沙利铂联合应用对人结肠癌细胞株SW480增殖和凋亡的影响,探讨其机制.方法 利用不同浓度的奥曲肽(6.25、12.50、25.00、50.00、100.00μg/L)、奥沙利铂(12.5、25.0、50.0、100.0、200.0 mg/L)及一定浓度的奥曲肽(25μg/L)联合奥沙利铂(12.5 mg/L)作用于体外培养的人结肠癌细胞株SW480,采用噻唑蓝(MTT)比色法分
目的 构建携带目的基因B细胞淋巴瘤/白血病-xL (bcl-xL)的重组腺病毒并鉴定其功能.方法 构建重组腺病毒pAdxsi-GFP-bcl-xL并体外感染人脐静脉内皮细胞,检测目的蛋白表达及氧化应激下细胞凋亡.结果 重组腺病毒pAdxsi-GFP-bcl-xL构建成功,感染人脐静脉内皮细胞后可成功表达目的蛋白bcl-xL,膜联蛋白V/异硫氰酸荧光素(Annexin V/FITC)荧光染色及碘化丙
目的 构建逆转录病毒载体pLEGFP-N1-端粒酶逆转录酶(TERT),并观察其在新生鼠真皮细胞中的表达.方法 将聚合酶链反应(PCR)扩增出TERT全部片段,定向连接到被HindⅢ和SalI双酶切的质粒,经酶切测序鉴定后筛选阳性克隆.将pLEGFP-N1-TERT质粒和PIK packaging质粒以磷酸钙共沉淀法转染包装细胞293FT,包装产生逆转录病毒.进行病毒滴度测定后,取病毒上清感染新生