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目的:观察淫羊藿总黄酮(HEF)对体外培养成骨细胞以及破骨细胞功能的影响.方法:分别用酶消化法和体外机械分离法获得新生SD大鼠成骨细胞、破骨细胞,在培养液中分别加入不同浓度的HEF,观察成骨细胞的增殖功能、分化功能和矿化功能.以抗酒石酸酸性磷酸酶染色观察破骨细胞数目、形态,Image-Pro Plus图像软件分析骨片上骨吸收陷窝的数目和面积.结果:增殖率测定HEF浓度为10-4 mol·L-1时与对照组比较差异有非常显著意义(P<0.01);碱性磷酸酶活性浓度≥10-8 mol·