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根据GenBank上已公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）核酸序列设计1对引物，用RT—PCR方法扩增出去除部分疏水区的PRRSV-M基因，并将其克隆到原核表达载体PET一30a上，得到重组质粒PET-30a-M。将重组质粒转化大肠杆菌transetta（DE3）感受态细胞，经1PTG诱导表达、SDS—PAGE电泳及Westernblot分析，显示重组蛋白分子量约15．7kD，且此蛋白能与His标签单克隆抗体发生特异性反应。