【摘 要】
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近年来手性药物的发展非常迅速，手性合成药物的出现不仅提高了药效，而且有利于克服现行消旋体药物在治疗上的副作用。利用微生物中酶的多样性和立体选择性，可以合成一些化学方法
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近年来手性药物的发展非常迅速，手性合成药物的出现不仅提高了药效，而且有利于克服现行消旋体药物在治疗上的副作用。利用微生物中酶的多样性和立体选择性，可以合成一些化学方法难以实现的手性中间体。手性醇是化学合成中广泛使用的前体，已有许多是从前体酮经过不对称生物还原而制备。本文介绍了用生物还原法制备高光学纯度手性醇前体的一些方法。
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