【摘 要】
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昆虫病原发光杆菌属（Photorhabdus）细菌产生的2种胞内晶体蛋白CipA和CipB已在大肠杆菌原核表达系统中进行稳定表达,为进一步提高该蛋白在大肠杆菌中的表达水平,确定工程菌摇瓶
【机 构】
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广东药学院生物化学与分子生物学系,广州计量检测技术研究院,广东省昆虫研究所
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昆虫病原发光杆菌属（Photorhabdus）细菌产生的2种胞内晶体蛋白CipA和CipB已在大肠杆菌原核表达系统中进行稳定表达,为进一步提高该蛋白在大肠杆菌中的表达水平,确定工程菌摇瓶培养的最适条件,研究了多种无机离子、装液量、培养基初始pH值、诱导前添加葡萄糖等因素对工程菌摇瓶发酵的影响。结果显示,在发酵培养基中添加10 mmoL/L Mg2＋和15 mmoL/LPO43-,调节初始pH值至7.2,装液量为25mL（250mL摇瓶）,诱导前添加10g/L葡萄糖时,Cip蛋白的表达量可明显提高,发酵条件
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