【摘 要】
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利用农杆菌介导转化法，将含有35S启动子驱动NPTII基因和GUS基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了GUS基因和NPTII基因
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利用农杆菌介导转化法，将含有35S启动子驱动NPTII基因和GUS基因以及棉纤维特异表达启动子E6驱动目的基因FB的植物表达载体转入到常规棉花R15中。重点分析了GUS基因和NPTII基因在愈伤诱导阶段、T0代及T1代转基因棉花中的表达情况。综合两个基因的表达来进行转基因棉花的阳性鉴定，可以为转基因棉花后代的纯合选育提供双重保障。7个转基因株系选育到T3代共获得株行51个，卡那霉素检测多数株行阳性率在90％以上，其中21个株行阳性率达100％。
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