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目的应用周围神经细胞悬液、中脑条件培养基与细胞因子联合诱导骨髓基质干细胞（MSCs）转化为多巴胺（DA）能神经元。探索体外诱导MSCs定向分化为DA能神经元的最佳条件。方法取雄性SD大鼠股骨和胫骨骨髓，进行MSCs的体外培养和传代扩增。碱性成纤维细胞生长因子预诱导后，依据处理因素不同分为对照组及实验组（周围神经细胞悬液组、周围神经细胞悬液＋中脑条件培养基组）。倒置显微镜下观察细胞形态变化，在诱导第7天进行神经元特异烯醇化酶（NsE），酪氨酸羟化酶（TH）免疫细胞化学榆测。计数NSE和TH阳性细胞数,并计算