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2010年11月，FDA批准denostunab（Xgeva）用于防止癌症骨转移患者的骨骼并发症（SRE）。骨骼并发症包括病理性骨折和需要放射治疗的骨痛。本品是一种被称为人RANKL的单克隆抗体。
FDA批准denosumab用于防止癌症相关骨损伤
【摘 要】
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2010年11月，FDA批准denostunab（Xgeva）用于防止癌症骨转移患者的骨骼并发症（SRE）。骨骼并发症包括病理性骨折和需要放射治疗的骨痛。本品是一种被称为人RANKL的单克隆抗体。
【出 处】
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世界临床药物
【发表日期】
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2011年2期
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