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目的：绿色荧光蛋白（EGFP—N1）标记树突状细胞，示踪树突状细胞的生长并研究EGFP—NI对其表型表达的影响．方法：将EGFP—N1质粒转化入感受态菌DH5ct中扩增，经BamH I酶切鉴定后大量扩增，再提取并纯化质粒将其转染入树突状细胞，通过荧光显微镜和示踪转染前后树突状细胞的生长及表型表达的变化．结果：采用该方法可以获得纯度高的绿色荧光蛋白质粒，经过培养得到了形态典型的树突状细胞．质粒绿色荧光蛋白能够在人树突状细胞中长期稳定表达，转染后细胞表面标志CD80（81．90±2．44VS74．5