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目的探索大鼠丝裂原活化蛋白激酶激酶7(mitogen activated protein kinase kinase7,MKK7)基因在体外细胞实验中的表达调控规律。方法利用分子生物学方法将大鼠MKK7全长cDNA序列克隆到编码增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,eGFP)和Flag(编码DYKDDDDK亲水性多肽)标签的真核表达载体Pvpl6-AD中,构建出Pvpl6-Flag-MKK7-eGFP重组质粒。通过酶切及DNA测序的方法验证重组质粒序列的