【摘 要】
:
急性微分化型髓细胞白血病(AML-M0)是一种分化极微的更早期的骨髓细胞恶性增殖性疾病,临床发病率较低,治疗效果和预后不佳。儿童中该类型的白血病更少见。目前国际上还没有针
论文部分内容阅读
急性微分化型髓细胞白血病(AML-M0)是一种分化极微的更早期的骨髓细胞恶性增殖性疾病,临床发病率较低,治疗效果和预后不佳。儿童中该类型的白血病更少见。目前国际上还没有针对此类型的白血病的有效治疗方案。为此我们将近两年收治的3例儿童AML-M0病例做一综合报道,以期为AML-M0患儿的诊治及预后评估提供一些有益的经验。例1:男,13岁,因面色苍白半月余入院。血常规示白细胞19×109/L,红细胞2.1×1012/L,血红蛋白69g/L,血小板45×109/L,骨髓涂片示淋巴细
其他文献
彩超是医院中常用设备,无论是在社会效益,还是经济效益上来说都具有很重要的地位。泰索尼彩超在广西还有几台,目前还发挥着具大的积极作用,一些常见故障如电源和操作控制方面的面
<正>低血糖常常引起弥漫性脑功能障碍,偶而也会引起局部病灶的神经系统体征如肢体偏瘫、失语或共济失调,易与脑卒中相混淆。自1994年至1998年,我们先后接诊10例似卒中样表现
<正>颈部肿块临床多见。病因复杂,常因诊断困难致误诊误治。现就我院颈部肿块患者的临床、病理资料进行分析,从中找到一些规律和经验,以提高我们对颈部肿块的诊断水平。 资料
<正>肝豆状核变性又称Wilson病,是先天性铜代谢障碍所致的常染色体隐性遗传病。铜主要沉积于肝脏、脑、角膜、肾脏等脏器,因此临床表现复杂,早期易误诊。为探讨肝豆状核变性
<正>随着小体积、高活性的铱(~(192)Ir)放射源及遥控后装系统的出现,对脑深部肿瘤、术后残留肿瘤和复发肿瘤提供了一种新的治疗方法。我院1994年3月至1997年5月应用后装系统
目的Prader-Willi综合征(PWS)是多系统异常的复杂临床综合征,仅根据临床症状很难诊断,国外已建立快速、高效、特异性、敏感性均佳的甲基化特异性PCR(MS-PCR)方法用于临床诊断,但我国
目的目前国内外鲜见托吡酯(TPM)对小儿慢性癫瘸发作所致脑神经元损伤保护作用及发挥最佳保护作用的适宜剂量的研究;亦尚未发现TPM与叶酸(FA)合用对TPM神经元保护作用影响的相关报
近年来在儿科有些患儿反复咳嗽喘息,迁延不愈,而常规胸片,甚至肺部薄层CT,以及血、痰检查均难以明确病因,从而导致治疗效果差,给患儿带来痛苦,给患儿家属及社会造成沉重经济负担,如何
患儿男,9岁,因无热抽搐3次人院。抽搐形式为开始右下肢体麻木,之后出现右下肢阵挛,1-2min后逐渐出现全身强直阵挛发作,双眼凝视,意识丧失,持续3~5min缓解,发作间期正常。入院体查:意识