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目的建立酶联免疫吸附法（ELISA）检测人血清舒芬太尼浓度。方法应用舒芬太尼试剂盒（美国Neogen公司）拟合标准曲线，测定其检测限、精密度、回收率和交叉反应率，并检测开胸手术后行舒芬太尼自控静脉镇痛（PCLA）患者的血清样本36份。结果舒芬太尼浓度为0．07-1．50μg·L^-1时线性良好（R^2=0．996），检测限0．06μg·L^-1，方法回收率100．5％，日内和日间RSD分别〈10％和15％，与麻醉期间常用药物的交叉反应率低，羟乙基淀粉130／0．4存在时吸光度增加。结论