纳洛酮在休克中的应用

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纳洛酮(Naloxone),化学名为烯丙羟吗啡酮,即1-N-烯丙羟-去甲二氢吗啡酮,商品名Narcan,为特异性阿片受体拮抗剂,近年来,临床与实验证实纳洛酮具有良好的抗休克效果,且安全性高、副作用小,引起了医学界的关注。一、临床药理 1972年Collier等提出动物脑中有能与阿片受体结合的内源性吗啡样物质(OLS),其中最强有力的是β-内啡肽。机体应激时,下丘脑释放因子促使垂体前叶释放AC-TH和β-内啡肽增加,曾有报告休克时,血中内啡肽浓度可升高5—6倍。1978年Holaday首次报告垂体分泌的内啡肽可致低血压休克,β-内啡肽抑制前列腺素和儿茶酚 Naloxone, whose chemical name is allyl hydroxymorphone, is 1-N-allyloxy-nordihydrin, which is a specific opioid receptor antagonist under the trade name Narcan. In recent years, Experiments confirmed that naloxone has a good anti-shock effect, and high safety, side effects, aroused the medical community’s attention. First, the clinical pharmacology Collier in 1972 raised the brain and other opioid receptors can bind endogenous morphine-like substances (OLS), of which the most powerful is β-endorphin. Body stress, hypothalamic release factor to promote the anterior pituitary release of AC-TH and β-endorphin increased, there have been reports of shock, the blood endorphin concentrations can be increased 5-6 times. Holaday first reported in 1978, pituitary secretion of endorphins can cause hypotensive shock, β-endorphin inhibition of prostaglandins and catechols
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