【摘 要】
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采用XRD和Raman光谱分析技术,结合分峰拟合的数学方法,对不同生产厂家的三种煤系针状焦Coke-N,Coke-H,Coke-P进行了研究。由XRD分析结果计算出了三种针状焦的石墨化度、晶体
【机 构】
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辽宁科技大学先进煤焦化及煤资源高效利用工程研究中心,齐齐哈尔大学化学与化学工程学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（U1361126），教育部博士点基金项目（20132120110001），辽宁省教育厅先进煤焦化及煤资源高效利用工程研究中心开放基金项目（USTLKFZD201503）资助
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采用XRD和Raman光谱分析技术,结合分峰拟合的数学方法,对不同生产厂家的三种煤系针状焦Coke-N,Coke-H,Coke-P进行了研究。由XRD分析结果计算出了三种针状焦的石墨化度、晶体结构类型以及晶粒尺寸（La和Lc）,通过对XRD的分峰拟合处理,得出了三种针状焦中趋于规整结构的碳微晶含量（Ig）。通过对样品的XRD分析可知,Coke-N和Coke-P的石墨化程度及Lc相接近,并且明显大于Coke-H;La之间的关系为:Coke-N>Coke-P>Coke-H。通过Raman光谱结合分峰拟合的数学方法对样品进行了定量分析。研究结果表明,三种针状焦在拉曼位移1 0002 000cm-1处有5个一阶谱拟合峰（G,D1,D2,D3,D4）。对样品的拉曼一阶谱拟合后所得出的每个拟合峰面积进行计算,可以用来定量分析三种针状焦中碳微晶结构的分布情况。由IG/IAll,ID1/IG,ID2/IG,ID3/IG,ID4/IG的计算可知,Coke-N和Coke-P的微晶结构比Coke-H的微晶结构更规整。在Coke-N中理想石墨碳微晶所占比例为0.33,而Coke-H和Coke-P分别为0.086和0.311。另外,Coke-H在三个样品中的无定形碳比例明显大于另外两个样品。Raman光谱分析结果与XRD的分析结果相吻合。由此可以看出,采用XRD和拉曼光谱分析技术可以从微观层面判定宏观质量不同的煤系针状焦差异的实质。
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