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目的研究老年癫痫大鼠海马NMDA受体亚单位1(NMDAR1)mRNA表达的变化,为进一步探明癫痫发病及损伤的分子生物学机制奠定基础.方法采用在立体定位仪将海人酸注射至老年大鼠杏仁核制备癫痫模型.将老年大鼠随机分为正常对照组,假手术组及致癫痫组,分别于不同时间取材,进行脑组织NMDAR1 mRNA原位杂交检测.结果正常海马各区均有极少量的NMDAR1 mRNA阳性细胞分布;致癫痫组NMDAR1 mRNA水平显著高于正常对照组及假手术组(P<0.01).结论大鼠海马各区都存在着NMDAR1 mRNA不同程度的