【摘 要】
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重症肌无力(myathenia gravis,MG)是由T细胞辅助、抗体介导并有补体参与的一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病.它是神经肌肉传导疾病中较为常见的疾病,患
【机 构】
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秦皇岛市第一医院胸外科,河北秦皇岛,066000吉林大学白求恩第一医院,吉林长春,130021;
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重症肌无力(myathenia gravis,MG)是由T细胞辅助、抗体介导并有补体参与的一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病.它是神经肌肉传导疾病中较为常见的疾病,患者可表现为波动性的肌无力,易疲劳和晨轻暮重症状.在绝大多数情况下,骨骼肌乙酰胆碱受体(AChR)成为自身免疫攻击靶点,然而也存在其它的攻击靶点比如肌肉特异性受体酪氨酸激酶(MuSK).MG可以累及全身肌肉,以眼肌为主,患者最初表现为眼肌无力,导致眼睑下垂、复视;口咽部无力可引起吞咽、咀嚼和发音困难;严重的肌无力表现呼吸肌麻痹和吞咽困难甚至危及患者的生命.目前研究发现重症肌无力患者中有一部分患者伴有胸腺疾病,特别是胸腺瘤和胸腺增生[1],这两种疾病可能参与重症肌无力的发病机制.因此现对重症肌无力相关抗体及MG与胸腺疾病相关性的研究进展综述如下.
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