遗传性罗伯逊易位合并先天愚型

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患者 男 ,6岁 ,第 1胎 ,第 1产 ,足月顺产 ,出生时体重2 40 0 g,会哭 ,因体格发育小 ,智力低下前来就诊。患儿眼距宽 ,眼外角上斜 ,内眦赘皮 ,平鼻根 ,常张嘴伸舌 ,双耳位低 ,左手通贯掌 ,双手小指一指纹 ,走路不稳 ,好动。其母身体健康 ,在怀孕期间无异常 ,无服药史及害物质 Male patient, 6 years old, 1st child, 1st child, 1st term, term full-term birth, birth weight 2 40 0 ​​g, will cry, due to small physical development, mental retardation to come to the clinic. Children with wide ocular distance, oblique angle outside the eye, epicanthus epiphysis, flat nose root, often mouth open tongue, both ears low, palm through the left hand, his little finger a fingerprint, walking unsteadily, restless. Her mother’s health, no abnormalities during pregnancy, no medication history and harmful substances
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