【摘 要】
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一、实验部分 1.药品 配合物Fe_2(CO)_6(μ-SCH_2CH=CH_2)(μ-SPh)(A)的合成及性质见参考文献[1],配体PPh_2Et系参照文献[2]的方法合成,b.p.(22mmHg)=184℃,d=1.019(26℃),P
【机 构】
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南开大学化学系,南开大学化学系,南开大学化学系,南开大学化学系
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一、实验部分 1.药品 配合物Fe_2(CO)_6(μ-SCH_2CH=CH_2)(μ-SPh)(A)的合成及性质见参考文献[1],配体PPh_2Et系参照文献[2]的方法合成,b.p.(22mmHg)=184℃,d=1.019(26℃),PPh_3、甲苯为分析纯。因为配合物A遇氧分解,所有操作均在严格绝氧条件下进行。 2.仪器及实验方法 仪器及实验方法与前文不
First, the experimental part 1. The synthesis and properties of the drug complex Fe_2 (CO) _6 (μ-SCH_2CH = CH_2) (μ-SPh) (A) are described in reference [1] Method synthesis, bp (22mmHg) = 184 ℃, d = 1.019 (26 ℃), PPh_3, toluene as analytical grade. Because the complex A is decomposed by oxygen, all operations are performed under strictly anaerobic conditions. 2. Instruments and Experimental Methods Instrumentation and experimental methods and the preceding is not
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