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通过分析一个单中心较大样本的小细胞肺癌(SCLC)相关神经系统副肿瘤综合征(PNS)队列的临床和实验室特征、治疗及预后，旨在为中国小细胞肺癌合并PNS的诊治提供更多证据。
方法回顾性分析自2001年1月至2014年12月经北京协和医院连续收治的SCLC合并PNS患者34例，男22例，女12例，平均年龄55.4岁，分析其临床表现类型、相关抗体、治疗及部分预后特征。
结果91.2%患者以神经系统为首发症状，起病至确诊时间平均为250 d；共诊断5种PNS临床类型，其中Lambert–Eaton综合征最常见(13/34，38.2%)，依次为感觉神经元神经病(10/34，29.4%)，亚急性小脑变性(7/34，20.6%)，边缘性脑炎(6/34，17.6%)和脑干脑炎(1/34，3%)。其中5例(14.7%)表现为神经系统多部位受累；对24例患者进行PNS相关抗体检测，9例(37.5%)抗Hu抗体阳性；28例(82.4%)患者接受针对肿瘤的治疗，其中4例手术切除肿瘤，其余接受化疗。其中5例同时给予静脉丙种球蛋白(IVIG)注射或激素治疗。对1例手术＋免疫治疗患者进行3年随访，术后神经功能改善明显。
结论本研究中绝大多数SCLC合并PNS的患者以神经系统症状起病，症状早于肿瘤诊断，及时识别，有助于肿瘤的早期诊断及治疗。SCLC合并PNS可表现多种临床综合征，相关抗体检测对及时诊断非常重要。PNS目前无特效治疗，手术切除肿瘤联合免疫治疗对改善神经系统症状可能有帮助。