【摘 要】
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目的：研究沙苑子与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法：采集不同产地的沙苑子药材10份，基原植物2份，达乌里黄芪3份，蒙古黄芪4份，直立黄芪3份，混伪品猪屎豆和凹叶野百合各1份，所有样
【机 构】
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内蒙古科技大学包头医学院,内蒙古自治区特色药用植物培育与保护工程技术研究中心,广西壮族自治区药用植物园
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目的：研究沙苑子与其混伪品之间的DNA分子鉴别方法。方法：采集不同产地的沙苑子药材10份，基原植物2份，达乌里黄芪3份，蒙古黄芪4份，直立黄芪3份，混伪品猪屎豆和凹叶野百合各1份，所有样品进行总DNA的提取，PCR扩增，并对扩增产物进行测序得到相应的序列，用MEGA计算其种间的K-2-P距离，最后利用ITS序列构建其系统发育树。结果：测得了24份样品的ITS序列全长，分别为沙苑子644～688bp，蒙古黄芪为646～673bp；直立黄芪685—687bp；达乌里黄芪为676～688bp；猪屎豆为785bp
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