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利用高简并性引物，用ＰＣＲ法从小麦ＤＮＡ或ｃＤＮＡ中合成小麦几丁质酶基因、葡聚糖酶基因和苯丙氨酸解氨酶基因片段。在ＰＣＲ反应中添加四甲基氯化铵（ＴＭＡＣｌ）是合成这些特异基因片段的关键。合成的ＰＣＲ片段都经末端补齐和磷酸化后用于克隆。核酸序列分析证实，这些ＰＣＲ产物分别与用于设计ＰＣＲ引物的基因具有高度的同源性。