【摘 要】
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GJB2基因是最常见耳聋基因,主要编码的缝隙连接蛋白26(connexin26 ,Cx26)是耳蜗中最重要的一种缝隙连接蛋白;缝隙连接系统在维持耳蜗内的正常钾循环及微环境中起重要作用.GJB2基因是耳蜗中表达最强的一种连接蛋白,参与构成耳蜗中的缝隙连接(gap junction ,GJ)系统,对于维持内耳微环境及细胞间的协调稳定具有重要作用.该基因突变引起的听力损失并非全部为先天性,相当部分患者于儿童期出现迟发性进行性听力损失,且程度及类型不同,无法单纯以同一致病机制解释[1 ].GJB2基因突变后常导致
【机 构】
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首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科,北京市耳鼻咽喉科研究所,耳鼻咽喉头颈外科学教育部重点实验室 北京100730;中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医学部,国家耳鼻咽喉疾病临床医学研究中心
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GJB2基因是最常见耳聋基因,主要编码的缝隙连接蛋白26(connexin26 ,Cx26)是耳蜗中最重要的一种缝隙连接蛋白;缝隙连接系统在维持耳蜗内的正常钾循环及微环境中起重要作用.GJB2基因是耳蜗中表达最强的一种连接蛋白,参与构成耳蜗中的缝隙连接(gap junction ,GJ)系统,对于维持内耳微环境及细胞间的协调稳定具有重要作用.该基因突变引起的听力损失并非全部为先天性,相当部分患者于儿童期出现迟发性进行性听力损失,且程度及类型不同,无法单纯以同一致病机制解释[1 ].GJB2基因突变后常导致多种不同类型及程度的听力损失,其突变相关先天性耳聋可能由耳蜗发育障碍导致,而迟发性听力损失则可能与耳蜗功能改变相关.
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