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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是主要累及神经肌肉接头（neuromuscular junction，NMJ）处突触后膜上乙酰胆碱受体（acetycholine receptor，AChR）的，由其抗体（AChRAb）介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。MG也是小儿神经科的一种常见病，本文就近年来小儿MG的诊断与治疗新进展作一简要综述。