【摘 要】
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首次采用超高效合相色谱-光电二级阵列管-四级飞行时间质谱联用技术(UPC2-PDA-Q-TOF/MSE)建立定性和定量方法,对茯苓不同药用部位(茯苓皮、赤茯苓、茯苓、茯神)进行质量评价.
【机 构】
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上海中医药大学中药研究所,中药标准化教育部重点实验室,国家中医药管理局中药新资源与质量评价重点实验室,上海201203;上海中医药大学交叉科学研究院,上海201203;上海中医药大学中药研究所,中药标
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首次采用超高效合相色谱-光电二级阵列管-四级飞行时间质谱联用技术(UPC2-PDA-Q-TOF/MSE)建立定性和定量方法,对茯苓不同药用部位(茯苓皮、赤茯苓、茯苓、茯神)进行质量评价.利用UPC2-PDA从茯苓类药材中共检测到18个色谱峰,结合主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对4个药用部位进行比较,结果表明不同药用部位成分差异较大,并筛选出茯苓新酸A、茯苓新酸B、去氢齿孔酸、松苓新酸为主要三萜酸类差异化合物.进一步结合茯苓类药材中的共有活性成分猪苓酸C,采用UPC2-PDA法建立了茯苓类药材中上述5种三萜酸类化合物的含量测定方法.该方法可使5个三萜酸成分在15 min内达到基线分离,有机试剂甲醇的用量仅为HPLC方法的3.63％.以5种三萜酸成分为指标,茯苓不同药用部位中三萜酸含量由高到低依次为茯苓皮、赤茯苓、茯神和茯苓.本实验所建立的方法具有简便、快速、节省溶剂等优点,采用环境友好型气体二氧化碳为流动相,在减少环境污染方面具有独特优势,可为茯苓药材及其相关产品开发和标准制定提供参考.
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