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目的：研究HPV18 E2及其N端（TAD）、C端（DBD）与GFP融合蛋白在巨噬细胞（MФ）内的表达与定位。方法：将真核表达载体pEGFP-C1／E2、pEGFP-C1／TAD和pEGFP-C1／DBD及pEGFP-C1分别转染MФ，48h后用倒置荧光显微镜观察荧光情况，以确定GFP及融合蛋白的表达；以抗GFP抗体为一抗作Western blot检测相应蛋白质的表达。结果：在荧光显微镜下，4种质粒转染的细胞，pEGFP-C1组细胞内均有荧光；pEGFP-C1／E2组荧光主要在细胞核，但细胞浆也有；pEG