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纳米金通过静电吸附抗体,与寡核苷酸共价结合制备双标记纳米金生物探针,比较了双标记纳米金生物探针和单标记抗体IgG或ss-DNA的稳定性和反应性.结果表明,在水溶液中纳米金由于ss-DNA的结合使IgG抗体的吸附能力明显改善,IgG的吸附也影响二硫苏糖醇(DDT)对ss-DNA的解离作用.双标记纳米粒上覆盖(50±15)条ss-DNA和(10±2)条IgG,较单标记ss-DNA纳米金上的(70±15)条要少.斑点免疫和杂交实验证明,纳米金表面标记的IgG和ss-DNA具有良好生物学活性.双标记纳米金生物探针在超微量蛋白质的检测中具有应用价值.