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为建立鸡传染性贫血病毒（chicken infectious anemia virus，CIAV）的实时荧光定量PCR检测方法，本试验通过CIAV基因组保守区域设计1对扩增片段大小为180bp的特异性引物，构建pGM—T—CIAV重组质粒，制备阳性标准品，建立SYBR Green I实时荧光定量PCR标准曲线，并进行敏感性试验、特异性试验和重复性试验。结果显示，CIAV的Ct阈值与标准品浓度在5．33×10^8至5．33×10^3拷贝／μL间呈良好的线性关系，相关系数R^2=0．998