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目的观察利用小干扰RNA（siRNA）抑制Caspase-3表达对内毒素诱导肝细胞凋亡的影响。方法针对Caspase-3的DNA序列843~1 634 bp设计引物,常规分子克隆至慢病毒表达载体p Lenti-7.1,同时设置空载体为阴性对照;利用Lipofectamine 2000转染至293T细胞,48 h后收获抑制Caspase-3表达病毒质粒V-Caspase-3和空载体病毒质粒V-control。将肝细胞HL7702随机分为观察组和对照组,分别加入V-Caspase-3、V-control培养4