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对花生基因组DNA的SRAP—PCR体系中Mgcl2、dNTP、Taq和引物浓度进行了优化，结果表明，反应体系各因子适宜浓度为MgCl22．500～3．250mmol／L，dNTP0．1875-0．2500mmol／L，引物130ng，Taq酶2U（反应体系20μl）。
花生SRAP—PCR技术体系的优化
【摘 要】
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对花生基因组DNA的SRAP—PCR体系中Mgcl2、dNTP、Taq和引物浓度进行了优化，结果表明，反应体系各因子适宜浓度为MgCl22．500～3．250mmol／L，dNTP0．1875-0．2500mmol／L，引物130ng，Taq酶2U（反应体
【机 构】
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山东省花生研究所
【出 处】
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山东农业科学
【发表日期】
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2008年5期
【基金项目】
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山东省良种工程（高产优质出口专用花生新品种培育）,国家科技支撵计划课题（2006BAD01A04）.
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