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采用PCR方法扩增出马传染性贫血病毒受体（EIAVR1）插入型（INR）的基因，将INR基因分别亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1和pET-30a中，经PCR和双酶切鉴定以及序列测定，构建其并将其转化到大肠埃希菌BL21（DE3）中进行表达。结果显示，在pET-30a—INR的表达量高于pGEX—INR，且经过优化表达条件，只在pET-30a—INR以部分可溶蛋白的形式表达，而pGEX—INR仍以包涵体形式表达；经Western blot检测，不同载体表达的蛋白均可被相应的小鼠单克隆抗体特异性识别，具