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我国是乙型肝炎高发区，HBV人群感染率高达60％［1．2］，对HBV感染作出准确诊断，是有效控制乙肝流行的前提。目前的诊断主要是采用RPHA，ELISA、RIA法检测血清标本中HBsAg、HBeAg、抗－HBs、抗－HBe和抗－HBc的存在，但这些指标只是病毒感染的间接证据，并且敏感度不高，对某些感染者（如献血员）会产生漏检，在一定程度上导致了HBV的医源性感染和乙肝的蔓延，因此，采用一种敏感性高，特异性强的直接高效的检测HBV方法显得十分重要。PCR法可检测到10fi的HBV－DNA［3．4］，比内源性