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<正>首都医科大学附属北京天坛医院王拥军教授等参与的SITS-NEW研究表明,在中国、韩国、印度和新加坡等亚洲国家急性缺血性脑卒中患者中,卒中发作3h内静脉应用标准剂量(0.9mg/kg)阿替普酶(重组组织型纤溶酶原激活物,rtP A)安全有效,结果与前期在欧洲人群中开展的SITSMOST研究结果类似。研究者观点:在欧洲急性缺血性卒中患者中安全有效的标准剂量阿替普酶,同样也适用于亚洲患者。(源自:药品资讯网)