腺病毒突变体——肿瘤基因治疗的新方法

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p53缺失或突变常见于人类肿瘤,与肿瘤形成和肿瘤对放疗、化疗的抵抗性密切相关。人腺病毒E_1B基因产物可灭活p53功能,E_1B缺陷腺病毒可在p53缺陷细胞而非野生型p53细胞中复制,并使之裂解;将E_1B缺陷腺病毒注射入荷瘤小鼠瘤内导致瘤体显著缩小,并使60%的肿瘤完全消退;目前该方案已进入Ⅰ期临床试验,标志着新型肿瘤基因治疗策略的问世。 Loss or mutation of p53 is common in human tumors, and is closely related to tumor formation and tumor resistance to radiotherapy and chemotherapy. Human adenovirus E_1B gene product inactivates p53 function, E_1B deficient adenovirus can replicate in p53-deficient cells but not in wild-type p53 cells, and injection of E_1B deficient adenovirus into tumor-bearing mouse tumors leads to tumors Significantly reduced, and 60% of the tumor completely subsided; the current program has entered Phase I clinical trials, marking the advent of a new gene therapy strategy for cancer.
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