【摘 要】
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2.2.2 氮烯氮烯倾向于自由基加成反应的活性范围与亚硝基自由基相似。然而各种各样的氮烯自旋加合物表现为足够持久,易于对它们进行光谱研究。广泛研究过的氮烯之一,PBN[3]是
【机 构】
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河南师范大学化学系453002新乡
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2.2.2 氮烯氮烯倾向于自由基加成反应的活性范围与亚硝基自由基相似。然而各种各样的氮烯自旋加合物表现为足够持久,易于对它们进行光谱研究。广泛研究过的氮烯之一,PBN[3]是熟知的,PBN易与烷基,芳基,烷氧基和酰基自由基,包括卤素原子生成加合物。Janzen小组开辟了对PBN的应用,包括几个(如[18]和[19])设计出的亲水性的功能团,以及可能的双亲捕获剂[21]即设计出不平常的夹在两平面间的探针。
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