【摘 要】
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完成前文所述3个月试验后的28例中25例继续进入长期公开试验,其中13例原属LPA治疗组,12例属安慰剂组。受试者开始每日皮下注射LAP 0.5 mg/d,以后渐增至疗效最佳而副作用最小
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完成前文所述3个月试验后的28例中25例继续进入长期公开试验,其中13例原属LPA治疗组,12例属安慰剂组。受试者开始每日皮下注射LAP 0.5 mg/d,以后渐增至疗效最佳而副作用最小的剂量,平均最后剂量为1～1.5mg/d。同时给雌激素替代治疗,日口服0.3～0.625mg。试验共40周。
Twenty-five of the 28 patients who completed the 3-month trial described above continued their long-term open trial, 13 of whom were originally LPA-treated and 12 were placebo. Subjects began daily subcutaneous injections of LAP 0.5 mg / d, and later increased to the most effective and least side effects of the dose, the average final dose of 1 ~ 1.5mg / d. At the same time to the estrogen replacement therapy, oral 0.3 ~ 0.625mg. A total of 40 weeks.
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