【摘 要】
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目的 建立鸢都感冒颗粒HPLC指纹图谱和同时测定8种成分(新绿原酸、绿原酸、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、甘草苷、大豆苷元、牛蒡苷)的方法,并根据8种成分和指纹图谱数
【机 构】
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淄博职业学院,山东淄博255314;淄博市食品药品检验研究院,山东淄博255086;淄博市食品药品检验研究院,山东淄博255086;山东省食品药品审评认证中心,济南250013;山东大学药学院,济南2
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目的 建立鸢都感冒颗粒HPLC指纹图谱和同时测定8种成分(新绿原酸、绿原酸、葛根素、3'-甲氧基葛根素、大豆苷、甘草苷、大豆苷元、牛蒡苷)的方法,并根据8种成分和指纹图谱数据进行分析和评价.方法 采用高效液相色谱仪、DAD检测器,Phenomenex C18柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,建立了同时测定鸢都感冒颗粒8种成分和23批样品指纹图谱的方法.结果 8种成分的分离度、线性关系良好,加样回收率在97.86%~ 100.1%之间,RSD均小于2.0%;在指纹图谱研究中,以葛根素为参照峰,共标定了25个共有峰,采用指纹图谱相似度评价系统(2012年版)进行相似度分析,23批鸢都感冒颗粒有22批在0.90以上,1批(样品22)为0.501.去除样品22后,标定了31个共有峰,相似度均在0.90以上.在主成分分析和聚类分析中样品22与其他样品存在较大差异,23号样品虽然跟1~21号样品不一个厂家,含量分析上存在一定差异,但是差异不大.1 ~21号样品来自同一厂家,不同批次样品8种成分含量波动较小,质量相对比较稳定.结论 该方法准确,稳定可靠,为鸢都感冒颗粒的质量分析控制提供参考.
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