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目的:分析乌司他丁联合血必净注射液治疗严重脓毒症效果与安全性。方法:此次选择单双数球抽签的方式将我院2016年8月~2017年8月收治的66例严重脓毒症患者分为两组,对照组(予以血必净注射液治疗,33例)与实验组(予以乌司他丁联合血必净注射液治疗,33例),分别对比并分析两组临床治疗效果与安全性。结果:实验组治疗后的TNF-α(85.81±15.28)ng/L、IL-6(228.81±16.13)ng/L、IL-8(27.45±4.17)ng/L指标明显优于对照组的(119.