【摘 要】
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在乙醇钠的催化下,1-苯基-3-三氟甲基-5-(三苯基氨基膦叶立德)-4-羧酸乙酯(膦亚胺2)、芳基异氰酸酯与无水哌嗪或其取代物的三组分反应制得1,4-[6,6’-(3-三氟甲基吡唑并[3,4-
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在乙醇钠的催化下,1-苯基-3-三氟甲基-5-(三苯基氨基膦叶立德)-4-羧酸乙酯(膦亚胺2)、芳基异氰酸酯与无水哌嗪或其取代物的三组分反应制得1,4-[6,6’-(3-三氟甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶)]哌嗪衍生物,产率为55%～87%.产物结构经1H NMR,IR,MS表征和元素分析确证.
In the presence of sodium ethoxide, ethyl 1-phenyl-3-trifluoromethyl-5- (triphenylaminophosphonium ylide) -4- carboxylate (phosphinimine 2), aryl isocyanate and anhydrous piperidine (3-trifluoromethylpyrazolo [3,4-d] pyrimidine)] piperazine derivative in the same manner as in Example 1 55% ~ 87% .The product structure was confirmed by 1H NMR, IR, MS and elemental analysis.
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