【摘 要】
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目的：观察喹硫平合并舍曲林治疗阴性症状为主的女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法80例女性精神分裂症，随机分为研究组（喹硫平合并舍曲林）和对照组（喹硫平）各40例，治疗12w。采
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目的：观察喹硫平合并舍曲林治疗阴性症状为主的女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法80例女性精神分裂症，随机分为研究组（喹硫平合并舍曲林）和对照组（喹硫平）各40例，治疗12w。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗12w后研究组有效率为77.5%，对照组有效率为70.0%，两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)。两组组治疗12w后 PANSS 评分均低于治疗前，治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。治疗8、12w末研究组阴性量表分和PANSS总分明显低于对照组，两组比较差异均有显著性(P
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