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目的：构建丙型肝炎病毒包膜区基因（E1、E2）真核表达载体，命名为PCI—neo—E1和E2。方法：将真核重组体转染NIH-3T3细胞中，利用RT-PCR方法鉴定相应的基因片段，显示获得了相应的稳定转染的细胞克隆。提取转染细胞蛋白。进行Western Blot分析。结果：HCVE1、E2基因在真核细胞中获得有效表达。将所构建的PCI—neo—E1、E2免疫Balb／C小鼠，获得特异的抗体反应。结论：通过HCV包膜区DNA免疫的研究表明能激发特异的免疫反应，为进一步进行HCV疫苗研究奠定基础。