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采用改进的SDS方法提取黄连基因组DNA，利用正交设计研究方法建立黄连RAPD分析的PCR反应体系，成功地进行了RAPD扩增，筛选出黄连RAPD的最佳方案为：25μL反应体系中包括dNTPs0．12mmol·L^-1，引物0．2μmol·μL^-1，模板DNA 40ng，Taq酶1U，Mg^＋2mmol·L^-1，10×buffer缓冲液2．5μL，其余部分用无菌超纯水补平，PCR扩增循环为95℃3min，38℃1min，72℃ 2 min 1次循环；94℃ 1 m