【摘 要】
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目的 CALCA和TFPI-2HPV感染的宫颈癌发病机制.方法：设计与合成HPV16编码基因E6和E7序列特异性短发夹RNA（shRNA）寡聚核苷酸片段,构建表达shRNA的pRNAi载体,其中携带绿色荧光蛋白（G
【机 构】
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新疆医科大学基础医学院形态中心,新疆医科大学中心实验室,新疆医科大学生物化学教研室
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区研究生教育创新计划科研创新项目（XJGRI2015071）
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目的 CALCA和TFPI-2HPV感染的宫颈癌发病机制.方法：设计与合成HPV16编码基因E6和E7序列特异性短发夹RNA（shRNA）寡聚核苷酸片段,构建表达shRNA的pRNAi载体,其中携带绿色荧光蛋白（GFP）报告基因,以此感染HPV16阳性的SiHa宫颈癌细胞,采用荧光成像和实时荧光定量PCR（qPCR）分析等方法,评价载体转染效率、抑制效率及候选基因转录表达水平的变化.结果：在激光共聚焦显微镜下,观察到释放绿色荧光的细胞群,转染成功;根据定量qPCR分析,HPV16编码基因E6和E7的mRN
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