【摘 要】
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设计并合成了一系列4-[N-(3-酰胺基苯基)-N-(3-取代苯基胺基)]-1-苄基哌啶阿片受体混合激动剂,利用苄基化、还原胺化和Buchwald-Hartwig胺芳基化等反应成功建立了简短的合成
【机 构】
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昆明理工大学生命科学与技术学院,中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,
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设计并合成了一系列4-[N-(3-酰胺基苯基)-N-(3-取代苯基胺基)]-1-苄基哌啶阿片受体混合激动剂,利用苄基化、还原胺化和Buchwald-Hartwig胺芳基化等反应成功建立了简短的合成路线,为此类活性化合物的进一步研究提供了基础.
A series of 4- [N- (3-amidophenyl) -N- (3-substituted phenylamino)] - 1-benzylpiperidine opioid receptor agonists were designed and synthesized. , Reductive amination and Buchwald-Hartwig amine arylation successfully established a brief synthetic route, which provided the basis for further study of these active compounds.
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